Komiteti përgjegjës në Agjencinë Europiane të Barnave është mbledhur në Amsterdam për ekzaminimin e të gjitha të dhënave shkencore në lidhje me sigurinë dhe efikasitetin e vaksinës Pfizer e BioNTech duke i dhënë dritën jeshile për përdorim emergjent.
Kolegji i komisionerëve të BE pritet të miratojë vendimin e agjencisë brenda 48 orëve për t’ia njoftuar atë 27 vendeve anëtare. Më 6 janar do ndiqet e njëjta procedurë edhe për vaksinën kandidate të kompanisë amerikane Moderna.
Advertisement
google_ad_client = "ca-pub-9470492314070355";
google_ad_slot = "5632655076";
google_ad_width = 300;
google_ad_height = 250;
google_page_url ="http://www.zhaku.net/";
Të dyja vaksinat duhet të jepen në dy doza, me një diferencë kohore prej 3 javësh. Presidentja e Komisionit Europian, Ursula Von der Layen ka bërë të ditur se fushata e vaksinimit do të nisë njëkohësisht për të gjitha vendet e BE më 27, 28 dhe 29 dhjetor.
Advertisement
google_ad_client = "ca-pub-9470492314070355";
google_ad_slot = "5632655076";
google_ad_width = 300;
google_ad_height = 250;
google_page_url ="http://www.zhaku.net/";